Kedua-dua talasemia α- dan β sering diwarisi secara resesif.
Pada kasus talasemia mayor Hb sama sekali tidak diproduksi.
Rawatan yang selalunya pesakit talesemia major boleh lakukan ialah dengan mendapat bekalan darah dari orang lain dan dimasukkan ke dalam badan mereka SETIAP EMPAT MINGGU.
Kelainan genetik ini diturunkan dari orang tua meski orang tua tersebut tidak mengalami gejala.
Perlu diketahui bahwa penderita yang menjalani transfusi darah harus menghindari tambahan zat besi dan obat-obat yang mengandung zat besi.
Ini bermakna ada kemungkinan semua anak mereka menghidap talasemia major atau semua anak terselamat.